AUDIT / COMPTABILITE
AUDIT MANAGER – SECTEUR DES SERVICES – ILE DE FRANCE
Société: Leadeur Européen sur son marché avec un réseau mondial
Secteur: Services
Mission :
• Reporter au CEO et au Comité d’Audit,
• Travailler au niveau du Groupe mais également dans les filiales,
• En charge d’une équipe d’auditeurs,
• Conduite des missions d’audit,
• Participation à la vérification des politiques comptables et des contrôles internes,
Profil :
• Au moins 6 ans d’expérience dans un poste managérial,
• Expérience dans un cabinet d’audit ou en audit interne dans un environnement international,
• Un CIA est désirable,
• Excellent maîtrise de la comptabilité et de la Finance,
• Anglais courant ainsi que des connaissances dans une autre langue européenne (Allemand, Italien, Espagnol), et
• Jusqu’à 40% de déplacements à l’étranger.
Ceci est une excellente opportunité qui vous permettra d’entrer dans une société internationale avec un environnement dynamique et challenging.
Appelez-nous afin d’organiser un premier entretien.
Contact person: Sandy Calder - Senior Consultant
s.calder@eurostaffgroup.com
+44 (0)207 803 0606
GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L’Oréal, aujourd’hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
RESPONSABLE EQUIPE AUDITEURS SENIOR
Au sein de l’Assurance Qualité, vous rapporterez au Responsable de l’Assurance Qualité Site et prendrez en charge:
- l’encadrement, l’animation et le développement de l’équipe d’auditeurs (BPX, ISO) sur le site de Sophia Antipolis;
- la garantie de la qualité et de l’intégrité des données soumises aux autorités d’enregistrement.
Vous contribuerez :
• au déploiement et au suivi des systèmes de gestion de la qualité, dans les secteurs pharmaceutiques, précliniques et cliniques;
• au pilotage des démarches d’amélioration de la qualité.
Dans ce cadre, vous interviendrez notamment sur :
• l’organisation et le maintien de systèmes de gestion de la qualité, conformes à la réglementation en matière de Bonnes Pratiques : coordination, suivi de la documentation nécessaire, gestion de la documentation qualité, réalisation des programmes d’audits, qualification et évaluation des sous-traitants, suivi des problèmes qualité et impactant l’intégrité des études avec recommandation d’actions correctives, revue indépendante de documents (protocoles, rapports, dossiers…);
• la promotion de l’amélioration des systèmes qualité internes : analyse des besoins en fonction des exigences internes et de l’évolution de la réglementation, accompagnement des démarches d’optimisation des processus et le déploiement d’actions de contrôle de la qualité, mise en place et animation des comités d’amélioration de la qualité, création et exploitation des outils nécessaires à l’optimisation des démarches qualité et au traitement des résultats d’audits;
• la sensibilisation et la formation du personnel à la Qualité sur le site;
• le respect sur le site des dispositions en vigueur en matière de sécurité et d’environnement.
Titulaire d'un PhD, MASTER 2 ou titre d’ingénieur en Sciences doublé d’une formation supérieure en Management de la Qualité.
Vous présentez 10 ans d’expérience minimum en Gestion de la Qualité appliquée à la R&D en Industrie Pharmaceutique
Bilingue Anglais-Français. Vous disposez de connaissances scientifiques variées dans les domaines de la chimie, la biologie et de la R&D pharmaceutique.
Vous possédez une très bonne connaissance des exigences législatives et réglementaires applicables à la R&D de produits de santé (médicaments et dispositifs médicaux). Vous maîtrisez les techniques d’audit ainsi que les Bonnes Pratiques (BPL, BPF, BPC) ainsi que les référentiels qualité normatifs (WHO, ISO).
Vous êtes disponible pour assurer les déplacements en France et à l’international nécessaires sur ce poste. Votre excellent niveau d’anglais vous permet de conduire des audits, des revues de documents, de rédiger des rapports et de converser couramment dans cette langue.
Enfin, vous maîtrisez les outils bureautiques classiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook).
Vous êtes ouvert(e) au changement et êtes à même de le relayer dans l’organisation. Vous êtes autonome. Vous êtes reconnu(e) pour votre leadership, votre grand sens de l’écoute et votre capacité à convaincre. Vous avez une expérience managériale réussie.
Un esprit d’équipe, d’initiative et d’innovation et une réelle capacité à s’investir totalement dans la mission confiée sont des atouts indispensables pour réussir sur ce poste.
Merci d’adresser vos CV et lettre de motivation par mail à : rhsophia@galderma.com
ou d’envoyer votre candidature à Galderma R&D, Ressources Humaines, Les Templiers, 2400 route des Colles, BP 87, 06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
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